Клінічні випробування лікарського засобу для боротьби з коронавірусом «Біовен» відбуваються виключно за згодою пацієнта.
Про це на брифінгу 7 травня сказала заступниця міністра охорони здоров’я Ірина Микичак, повідомляє «Укрінформ».
«МОЗ, відповідно до чинних наказів, затверджує пропозицію Державного експертного центру. Для того, щоб було прийнято рішення про клінічні випробування, фірма-виробник звертається в Державний експертний центр з пакетом документів. Вона визначає заклади, де проводяться ці випробування. У пакет документів входить, власне, погодження чи згода закладу охорони здоров’я, також обов’язкове рішення комісії з етики у цьому закладі. Випробування проводяться виключно за згодою пацієнта. Більше того, пацієнт чи доброволець страхується перед випробуванням», – сказала Микичак.
Заступниця міністра охорони здоров’я зазначила, що лікарський засіб «Біовен» є препаратом українського виробника. За її словами, він вже виявив свою ефективність при цілій низці складних хронічних захворювань.
Микичак додала, що заклади, де випробовуватимуть препарат, визначає сама фірма-виробник у партнерстві із закладами охорони здоров’я.
Нагадаємо, в Україні станом на ранок 7 травня 13 691 лабораторно підтверджений випадок COVID-19, з них 340 летальних, 2396 пацієнтів одужали. За добу зафіксовано 507 нових випадків.
Додавайте "Шляхту" у свої джерела Google Новини